近日,动物医学院商营利教授团队在《PLOS Pathogens》上在线发表了题为“Retinol binding protein 4 enhances cellular cholesterol uptake to facilitate influenza A virus infection”的研究论文。该研究首次揭示宿主因子视黄醇结合蛋白 4(RBP4)通过调控细胞胆固醇代谢,促进甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)早期感染,为深入解析IAV致病机制提供了全新视角。IAV作为一种重要的人畜共患病原体,持续威胁全球公共卫生安全。该病毒的生命周期依赖于呼吸道上皮细胞和巨噬细胞等宿主细胞。近年研究表明,IAV感染与宿主脂质代谢之间存在密切相关,但具体的调控机制尚不明确。本研究发现,在IAV感染的细胞模型和临床患者标本中,RBP4的表达均显著上调。敲除RBP4可在体内外显著抑制IAV的复制,表明RBP4是IAV感染的关键宿主因子。在机制上,RBP4通过激活JNK-STAT1或JAK-STAT1信号通路,上调胆固醇摄取受体CD36的表达,进而提高细胞内胆固醇水平。胆固醇的积